Untercodes
Willebrand-Jürgens-Syndrom
Hereditäres Willebrand-Jürgens-Syndrom
Erworbenes Willebrand-Jürgens-Syndrom
Willebrand-Jürgens-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Hereditärer Faktor-XI-Mangel
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
Hereditärer Faktor-I-Mangel
Hereditärer Faktor-II-Mangel
Hereditärer Faktor-V-Mangel
Hereditärer Faktor-VII-Mangel
Hereditärer Faktor-X-Mangel
Hereditärer Faktor-XII-Mangel
Hereditärer Faktor-XIII-Mangel
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper
Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII
Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige Gerinnungsfaktoren
Hämorrhagische Diathese durch Cumarine (Vitamin-K-Antagonisten)
Hämorrhagische Diathese durch Heparine
Hämorrhagische Diathese durch sonstige Antikoagulanzien
Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete Antikörper
Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
Primäre Thrombophilie
Sonstige Thrombophilien
Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien
Koagulopathie, nicht näher bezeichnet
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.