Untercodes
Hereditärer Faktor-I-Mangel
Hereditärer Faktor-II-Mangel
Hereditärer Faktor-V-Mangel
Hereditärer Faktor-VII-Mangel
Hereditärer Faktor-X-Mangel
Hereditärer Faktor-XII-Mangel
Hereditärer Faktor-XIII-Mangel
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
Verwandte Codes
Erworbene Afibrinogenämie
Disseminierte intravasale Gerinnung [DIG, DIC]
Erworbene Fibrinolyseblutung
Defibrinationssyndrom, nicht näher bezeichnet
Willebrand-Jürgens-Syndrom
Hereditärer Faktor-XI-Mangel
Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper
Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
Primäre Thrombophilie
Sonstige Thrombophilien
Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien
Koagulopathie, nicht näher bezeichnet
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.