Alphabetisches Verzeichnis
- Gerinnungsdefekt durch Faktor-V-Amsterdam-Mutation
- Gerinnungsdefekt durch Faktor-V-Atlanta-Mutation
- Hereditärer AC-Globulin-Mangel
- Hereditärer Faktor-V-Mangel
- Hereditärer Mangel an labilem Faktor
- Hereditärer Proakzelerinmangel
- Hypoproakzelerinämie
- Owren-Syndrom
- Parahämophilie
- Proakzelerinmangel
- Kongenitaler AC-Globulin-Mangel
- Kongenitaler Faktor-V-Mangel
- Kongenitaler Mangel an labilem Faktor
- Kongenitaler Proakzelerinmangel
- Owren-Krankheit
Verwandte Codes
D68.00
Hereditäres Willebrand-Jürgens-Syndrom
Abrechnungsfähig
D68.01
Erworbenes Willebrand-Jürgens-Syndrom
Abrechnungsfähig
D68.09
Willebrand-Jürgens-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
D68.20
Hereditärer Faktor-I-Mangel
Abrechnungsfähig
D68.21
Hereditärer Faktor-II-Mangel
Abrechnungsfähig
D68.23
Hereditärer Faktor-VII-Mangel
Abrechnungsfähig
D68.24
Hereditärer Faktor-X-Mangel
Abrechnungsfähig
D68.25
Hereditärer Faktor-XII-Mangel
Abrechnungsfähig
D68.26
Hereditärer Faktor-XIII-Mangel
Abrechnungsfähig
D68.28
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
Abrechnungsfähig
D68.31
Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII
Abrechnungsfähig
D68.32
Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige Gerinnungsfaktoren
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet D68.22
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.