Alphabetisches Verzeichnis
- Angeborener Antithrombin-III-Mangel
- Antithrombin-III-Mangel
- Antithrombin-Mangel
- Antithrombinämie
- APC-Resistenz [Resistenz gegen aktiviertes Protein C]
- Autosomal-rezessive Thrombophilie durch angeborenen Protein-C-Mangel
- Autosomal-rezessive Thrombophilie durch angeborenen Protein-S-Mangel
- Familiäre Thrombomodulin-Anomalie
- Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-III-Mangel
- Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel
- Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen HRG [histidinreiches Glykoprotein]-Mangel
- Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel
- Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel
- Hämorrhagische Diathese durch Antithrombin-Vermehrung
- Koagulopathie durch Faktor-V-Genmutation
- Primäre Thrombophilie
- Protein-C-Mangel
- Protein-S-Mangel
- Prothrombin-Gen-Mutation
- Thrombomodulin-abhängige Blutgerinnungsstörung
Verwandte Codes
D65.0
Erworbene Afibrinogenämie
Abrechnungsfähig
D65.1
Disseminierte intravasale Gerinnung [DIG, DIC]
Abrechnungsfähig
D65.2
Erworbene Fibrinolyseblutung
Abrechnungsfähig
D65.9
Defibrinationssyndrom, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
D68.0
Willebrand-Jürgens-Syndrom
Kategorie
D68.1
Hereditärer Faktor-XI-Mangel
Abrechnungsfähig
D68.2
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
Kategorie
D68.3
Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper
Kategorie
D68.4
Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
Abrechnungsfähig
D68.6
Sonstige Thrombophilien
Abrechnungsfähig
D68.8
Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien
Abrechnungsfähig
D68.9
Koagulopathie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Haben Sie Fragen zu diesem Code?
Was bedeutet D68.5
14 Tage kostenlos testen — keine Kreditkarte nötig
Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.