Alphabetisches Verzeichnis
- Antikardiolipinsyndrom
- Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom
- Antiphospholipidsyndrom
- APS [Antiphospholipidsyndrom]
- Hughes-Syndrom
- Inhibitor des systemischen Lupus erythematodes
- Katastrophales Antiphospholipidsyndrom
- Neonatales Antiphospholipidsyndrom
- Thrombophilie
- Vorhandensein des Lupus-Antikoagulanz
Verwandte Codes
D65.0
Erworbene Afibrinogenämie
Abrechnungsfähig
D65.1
Disseminierte intravasale Gerinnung [DIG, DIC]
Abrechnungsfähig
D65.2
Erworbene Fibrinolyseblutung
Abrechnungsfähig
D65.9
Defibrinationssyndrom, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
D68.0
Willebrand-Jürgens-Syndrom
Kategorie
D68.1
Hereditärer Faktor-XI-Mangel
Abrechnungsfähig
D68.2
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
Kategorie
D68.3
Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper
Kategorie
D68.4
Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
Abrechnungsfähig
D68.5
Primäre Thrombophilie
Abrechnungsfähig
D68.8
Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien
Abrechnungsfähig
D68.9
Koagulopathie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet D68.6
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.