Alphabetisches Verzeichnis
- Afibrinogenämie
- Erworbener Mangel an Antithrombin III
- Erworbener Protein-S-Mangel
- Familiäre Thrombozytose
- Fibrinogenopenie
- Hypofibrinogenämie
- Kombinierter Mangel an Faktoren V und VIII
- Kongenitaler Alpha-2-Antiplasmin-Mangel
- Kongenitaler Mangel an hochmolekularem Kininogen
- Kongenitaler Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1-Mangel
- Kongenitaler Präkallikrein-Mangel
- Multipler Faktorenmangel
- Plasminogen-Mangel Typ 1
- Thrombogene Koagulopathie
Verwandte Codes
D65.0
Erworbene Afibrinogenämie
Abrechnungsfähig
D65.1
Disseminierte intravasale Gerinnung [DIG, DIC]
Abrechnungsfähig
D65.2
Erworbene Fibrinolyseblutung
Abrechnungsfähig
D65.9
Defibrinationssyndrom, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
D68.0
Willebrand-Jürgens-Syndrom
Kategorie
D68.1
Hereditärer Faktor-XI-Mangel
Abrechnungsfähig
D68.2
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
Kategorie
D68.3
Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper
Kategorie
D68.4
Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
Abrechnungsfähig
D68.5
Primäre Thrombophilie
Abrechnungsfähig
D68.6
Sonstige Thrombophilien
Abrechnungsfähig
D68.9
Koagulopathie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet D68.8
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.