Alphabetisches Verzeichnis
- Autosomal-dominante Makrothrombozytopenie
- Autosomal-rezessive schwergradige Makrothrombozytopenie
- Bernard-Soulier-Thrombopathie
- Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI [Calcium and DAG-regulated guanine nucleotide exchange factor-1]-Defizienz
- Diathesis thrombasthenica
- Dystrophische Thrombozytopathie
- Glanzmann-Naegeli-Syndrom
- Glanzmann-Naegeli-Thrombasthenie
- Glanzmann-Thrombozytasthenie
- Graue-Thrombozyten-Syndrom
- Grey-platelet-Syndrom
- Hereditäre hämorrhagische Thrombasthenie
- Hereditäre Thrombasthenie
- Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Defekt
- Hämorrhagische Thrombasthenie
- Hämorrhagische Thrombozytendystrophie
- Isolierte Delta-Storage-Pool-Krankheit
- Kombinierte Alpha-delta-Storage-Pool-Krankheit
- Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz
- Makrothrombozytopenie Typ Medich
Verwandte Codes
D65.0
Erworbene Afibrinogenämie
Abrechnungsfähig
D65.1
Disseminierte intravasale Gerinnung [DIG, DIC]
Abrechnungsfähig
D65.2
Erworbene Fibrinolyseblutung
Abrechnungsfähig
D65.9
Defibrinationssyndrom, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
D68.0
Willebrand-Jürgens-Syndrom
Kategorie
D68.1
Hereditärer Faktor-XI-Mangel
Abrechnungsfähig
D68.2
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
Kategorie
D68.3
Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper
Kategorie
D68.4
Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
Abrechnungsfähig
D68.5
Primäre Thrombophilie
Abrechnungsfähig
D68.6
Sonstige Thrombophilien
Abrechnungsfähig
D68.8
Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien
Abrechnungsfähig
Haben Sie Fragen zu diesem Code?
Was bedeutet D69.1
14 Tage kostenlos testen — keine Kreditkarte nötig
Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.