Alphabetisches Verzeichnis
- Akute essentielle Thrombopenie
- Akute idiopathische Thrombozytopenie
- Chronische essentielle Thrombopenie
- Chronische idiopathische Thrombozytopenie
- Essentielle Thrombozytopenie
- Evans-Syndrom
- Evans-Syndrom mit primärem Immundefekt
- Idiopathische Thrombozytopenie
- Idiopathische thrombozytopenische Purpura
- Immunthrombozytopenie
- Morbus maculosus haemorrhagicus Werlhof
- Morbus Werlhof
- Purpura haemorrhagica
- Thrombozytopenische Purpura
- Werlhof-Purpura
- Hämorrhagische Purpura
- Thrombozytopenische Purpura idiopathica
- Werlhof-Krankheit
- Werlhof-Wichmann-Syndrom
Verwandte Codes
D65.0
Erworbene Afibrinogenämie
Abrechnungsfähig
D65.1
Disseminierte intravasale Gerinnung [DIG, DIC]
Abrechnungsfähig
D65.2
Erworbene Fibrinolyseblutung
Abrechnungsfähig
D65.9
Defibrinationssyndrom, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
D68.0
Willebrand-Jürgens-Syndrom
Kategorie
D68.1
Hereditärer Faktor-XI-Mangel
Abrechnungsfähig
D68.2
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
Kategorie
D68.3
Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper
Kategorie
D68.4
Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
Abrechnungsfähig
D68.5
Primäre Thrombophilie
Abrechnungsfähig
D68.6
Sonstige Thrombophilien
Abrechnungsfähig
D68.8
Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet D69.3
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.