D69.41
Sonstige primäre Thrombozytopenie, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
Abrechnungsfähig
Alphabetisches Verzeichnis
- Angeborene amegakaryozytische Thrombozytopenie
- Autosomal-dominante Thrombozytopenie mit Sekretionsdefekt der Thrombozyten
- DIAPH1-assoziiertes Syndrom der sensorineuralen Schwerhörigkeit mit Thrombozytopenie
- Hereditäre Thrombozytopenie
- Hereditäre Thrombozytopenie mit früh beginnender Myelofibrose
- Hereditäre Thrombozytopenie mit normalen Thrombozyten
- Hereditäre thrombozytopenische Purpura
- Kongenitale Thrombozytopenie
- Kongenitale thrombozytopenische Purpura
- Konstitutionelle Thrombopenie
- Megakaryozytische Knochenmarkhypoplasie
- MYH9-assoziierte Thrombozytopenie
- Paris-Trousseau-Syndrom
- Primäre Thrombozytopenie
- Thrombozytopenie mit angeborener dyserythropoetischer Anämie
- X-chromosomales Syndrom der Beta-Thalassämie mit Thrombozytopenie
- Hereditäre Purpura thrombopenica
- Kongenitale Purpura thrombopenica
Verwandte Codes
D68.00
Hereditäres Willebrand-Jürgens-Syndrom
Abrechnungsfähig
D68.01
Erworbenes Willebrand-Jürgens-Syndrom
Abrechnungsfähig
D68.09
Willebrand-Jürgens-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
D68.20
Hereditärer Faktor-I-Mangel
Abrechnungsfähig
D68.21
Hereditärer Faktor-II-Mangel
Abrechnungsfähig
D68.22
Hereditärer Faktor-V-Mangel
Abrechnungsfähig
D68.23
Hereditärer Faktor-VII-Mangel
Abrechnungsfähig
D68.24
Hereditärer Faktor-X-Mangel
Abrechnungsfähig
D68.25
Hereditärer Faktor-XII-Mangel
Abrechnungsfähig
D68.26
Hereditärer Faktor-XIII-Mangel
Abrechnungsfähig
D68.28
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
Abrechnungsfähig
D68.31
Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII
Abrechnungsfähig
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.