Alphabetisches Verzeichnis
- Defekt des thrombozytären ADP [Adenosindiphosphat]-Rezeptors P2Y12
- Endotheliose
- Hereditäre Kapillarbrüchigkeit
- Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel
- Hämorrhagische infektiöse Endotheliose
- Kapillarbrüchigkeit
- Kongenitale Kapillarfragilität
- Primäre kapilläre Blutung
- Pseudohämophilie vom Typ A
- Purpura durch idiopathische Kapillarbrüchigkeit
- Scott-Syndrom
- Vaskuläre Pseudohämophilie
- Hereditäre Brüchigkeit eines Kapillargefäßes
- Primäre kapilläre Hämorrhagie
Verwandte Codes
D68.00
Hereditäres Willebrand-Jürgens-Syndrom
Abrechnungsfähig
D68.01
Erworbenes Willebrand-Jürgens-Syndrom
Abrechnungsfähig
D68.09
Willebrand-Jürgens-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
D68.20
Hereditärer Faktor-I-Mangel
Abrechnungsfähig
D68.21
Hereditärer Faktor-II-Mangel
Abrechnungsfähig
D68.22
Hereditärer Faktor-V-Mangel
Abrechnungsfähig
D68.23
Hereditärer Faktor-VII-Mangel
Abrechnungsfähig
D68.24
Hereditärer Faktor-X-Mangel
Abrechnungsfähig
D68.25
Hereditärer Faktor-XII-Mangel
Abrechnungsfähig
D68.26
Hereditärer Faktor-XIII-Mangel
Abrechnungsfähig
D68.28
Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
Abrechnungsfähig
D68.31
Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet D69.88
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.