Alphabetisches Verzeichnis
- Benigne zephale Histiozytose
- Erdheim-Chester-Krankheit
- Generalisiertes eruptives Histiozytom
- Hereditäre progressive muzinöse Histiozytose
- Histiozytose
- Juveniles Xanthogranulom
- Nasenxanthogranulomatose
- Nekrobiotisches Xanthogranulom
- Papuläres Xanthom
- Progressive noduläre Histiozytose
- Retikulohistiozytom
- Retikulohistiozytäres Granulom
- Riesenzellen-Retikulohistiozytom
- Rosai-Dorfman-Syndrom
- Rosaï-Dorfman-Destombes-Krankheit
- Rosaï-Dorfman-Krankheit
- Seeblaue Histiozytose
- SHML [Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie]
- Sinushistiozytose
- Sinushistiozytose mit massiver Lymphadenopathie
Verwandte Codes
D70.0
Angeborene Agranulozytose und Neutropenie
Abrechnungsfähig
D70.1
Arzneimittelinduzierte Agranulozytose und Neutropenie
Kategorie
D70.3
Sonstige Agranulozytose
Abrechnungsfähig
D70.5
Zyklische Neutropenie
Abrechnungsfähig
D70.6
Sonstige Neutropenie
Abrechnungsfähig
D70.7
Neutropenie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
D72.0
Genetisch bedingte Leukozytenanomalien
Abrechnungsfähig
D72.1
Eosinophilie
Abrechnungsfähig
D72.8
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Leukozyten
Abrechnungsfähig
D72.9
Krankheit der Leukozyten, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
D73.0
Hyposplenismus
Abrechnungsfähig
D73.1
Hypersplenismus
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet D76.3
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.