Alphabetisches Verzeichnis
- Agammaglobulinämie Typ Bruton
- Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie
- Bruton-Typ der Agammaglobulinämie
- Bruton-Typ des Antikörpermangel-Syndroms
- Hereditäre Agammaglobulinämie
- Hereditäre Hypogammaglobulinämie
- Hereditärer Mangel an Gammaglobulinen im Blut
- Hereditäres agammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
- Hereditäres Fehlen von Gammaglobulinen im Blut
- Hereditäres hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
- Infantile Form der pulmonalen Alveolarproteinose mit Hypogammaglobulinämie
- Isolierte Agammaglobulinämie
- Schweizer Typ der Agammaglobulinämie
- Syndrom der Agammaglobulinämie mit Mikrozephalie, Kraniosynostose und schwerer Dermatitis
- X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie
- X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie mit Wachstumshormonmangel
- Kongenitale geschlechtsgebundene Agammaglobulinämie
Verwandte Codes
Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie
Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel]
Selektiver Mangel an Immunglobulin-G-Subklassen [IgG-Subklassen]
Selektiver Immunglobulin-M-Mangel [IgM-Mangel]
Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M [IgM]
Antikörpermangel bei Normo- oder Hypergammaglobulinämie
Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter
Sonstige Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel, nicht näher bezeichnet
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer Dysgenesie
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler B-Zellen-Zahl
Haben Sie Fragen zu diesem Code?
Was bedeutet D80.0
14 Tage kostenlos testen — keine Kreditkarte nötig
Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.