Alphabetisches Verzeichnis
- Agammaglobulinämie
- Agammaglobulinämie mit immunglobulin-positiven B-Lymphozyten
- Agammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
- Autosomal-rezessive Osteopetrose Typ 7
- Common variable Agammaglobulinämie
- CVAgamma [Common variable Agammaglobulinämie]
- Erworbene Agammaglobulinämie
- Fehlen der Gammaglobuline im Blut
- Gammaglobulinmangel im Blut
- Hypogammaglobulinämie
- Hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
- Nichtfamiliäre Agammaglobulinämie
- Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie
- Osteopetrose-Hypogammaglobulinämie-Syndrom
- Hypogammaglobulinämie-Syndrom
- Sekundäre Agammaglobulinämie
Verwandte Codes
Hereditäre Hypogammaglobulinämie
Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel]
Selektiver Mangel an Immunglobulin-G-Subklassen [IgG-Subklassen]
Selektiver Immunglobulin-M-Mangel [IgM-Mangel]
Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M [IgM]
Antikörpermangel bei Normo- oder Hypergammaglobulinämie
Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter
Sonstige Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel, nicht näher bezeichnet
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer Dysgenesie
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler B-Zellen-Zahl
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.