Alphabetisches Verzeichnis
- HIGM [Hyper-IgM-Syndrom] mit opportunistischen Infektionen
- HIGM [Hyper-IgM-Syndrom] Typ 4
- Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen Infektionen
- Hyper-IgM-Syndrom ohne opportunistische Infektionen
- Hyper-IgM-Syndrom Typ 4
- Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M
Verwandte Codes
Hereditäre Hypogammaglobulinämie
Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie
Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel]
Selektiver Mangel an Immunglobulin-G-Subklassen [IgG-Subklassen]
Selektiver Immunglobulin-M-Mangel [IgM-Mangel]
Antikörpermangel bei Normo- oder Hypergammaglobulinämie
Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter
Sonstige Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel, nicht näher bezeichnet
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer Dysgenesie
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler B-Zellen-Zahl
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.