Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
Alphabetisches Verzeichnis
- Cernunnos-Mangel
- Cernunnos/XLF-Mangel
- DNA-Ligase-IV-Mangel
- Kombinierter Immundefekt durch RAG 1/2 [Rekombinase-aktivierende Gene 1/2]-Defekt
- Kombinierter schwerer Immundefekt durch DOCK8 [dedicator of cytokinesis 8-Protein]-Defizienz
- Ligase 4-Syndrom
- Schwerer kombinierter Immundefekt durch DCLRE1C-Mangel
- Schwerer kombinierter Immundefekt durch DNA-PKcs-Mangel
- Schwerer kombinierter Immundefekt durch kompletten RAG1/2 [Rekombinase-aktivierende Gene 1/2]-Mangel
- Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und Sensitivität gegenüber ionisierender Strahlung
- Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und Strahlenempfindlichkeit
- Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
- Schwerer kombinierter Immundefekt T-B-
- SCID [Schwerer kombinierter Immundefekt] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
- T-B- SCID [Severe combined immunodeficiency]
Verwandte Codes
Hereditäre Hypogammaglobulinämie
Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie
Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel]
Selektiver Mangel an Immunglobulin-G-Subklassen [IgG-Subklassen]
Selektiver Immunglobulin-M-Mangel [IgM-Mangel]
Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M [IgM]
Antikörpermangel bei Normo- oder Hypergammaglobulinämie
Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter
Sonstige Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel, nicht näher bezeichnet
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer Dysgenesie
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler B-Zellen-Zahl
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.