Alphabetisches Verzeichnis
- APDS [Activated phosphoinositide 3-Kinase-Delta-Syndrom]
- B-Zellen-Expansion mit NFKB- und T-Zell-Anergie
- BENTA [B-Zellen-Expansion mit NFKB- und T-Zell-Anergie]-Krankheit
- Biotinabhängiger Carboxylasemangel
- CARD11-Defekt
- HOIL1 [heme-oxidized iron-regulatory-protein-2-ubiquitin-ligase-1]-Defekt
- Holocarboxylase-Synthetase-Mangel
- Immundefekt durch CD25-Mangel
- Immundefekt durch T-Zell-Inaktivierung mit Dysfunktion des Kalziumkanals
- Kombinierter Immundefekt durch DOCK2 [Dedicator of cytokinesis 2]-Defekt
- Kombinierter Immundefekt durch FCHO1-Defekt
- Kombinierter Immundefekt durch GINS1-Defizienz
- Kombinierter Immundefekt durch IKAROS-Mangel
- Kombinierter Immundefekt durch IL21R-Mangel
- Kombinierter Immundefekt durch LRBA-Mangel
- Kombinierter Immundefekt durch MAGT1 [Magnesium-Transporter-1-Protein]-Mangel
- Kombinierter Immundefekt durch MALT 1 [Mucosa associated lymphoid tissue protein-1]-Mangel
- Kombinierter Immundefekt durch MKL1-bedingte Motilitätsstörung der Neutrophilen
- Kombinierter Immundefekt durch Moesin-Defizienz
- Kombinierter Immundefekt durch NIK [NF-Kappa-B-inducing kinase]-Defekt
Verwandte Codes
Hereditäre Hypogammaglobulinämie
Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie
Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel]
Selektiver Mangel an Immunglobulin-G-Subklassen [IgG-Subklassen]
Selektiver Immunglobulin-M-Mangel [IgM-Mangel]
Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M [IgM]
Antikörpermangel bei Normo- oder Hypergammaglobulinämie
Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter
Sonstige Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel, nicht näher bezeichnet
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer Dysgenesie
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.