Alphabetisches Verzeichnis
- Alymphocytosis thymica
- Di-George-Syndrom
- Lymphoblastische zytologische hereditäre Dysgenesie
- Parathyreoid-thymische Aplasie
- Syndrom des pharyngobranchialen Kiemenbogens
- Syndrom des vierten Kiemenbogens
- Thymusalymphoplasie
- Thymusaplasie
- Thymusaplasie mit Immundefekt
- Thymusdysplasie
- Thymusdysplasie mit Immundefekt
- Thymushypoplasie mit Immundefekt
- Alymphoplasia thymica
Verwandte Codes
Hereditäre Hypogammaglobulinämie
Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie
Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel]
Selektiver Mangel an Immunglobulin-G-Subklassen [IgG-Subklassen]
Selektiver Immunglobulin-M-Mangel [IgM-Mangel]
Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M [IgM]
Antikörpermangel bei Normo- oder Hypergammaglobulinämie
Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter
Sonstige Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel, nicht näher bezeichnet
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer Dysgenesie
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
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Was bedeutet D82.1
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.