Immundefekt mit hereditär defekter Reaktion auf Epstein-Barr-Virus
Alphabetisches Verzeichnis
- Immundefekt mit hereditär defekter Reaktion auf Epstein-Barr-Virus
- Kombinierter Immundefekt durch ITK-Defekt
- Schwerer kombinierter Immundefekt durch CARMIL2-Defekt
- Schwerer kombinierter Immundefekt durch CD70-Mangel
- Schwerer kombinierter Immundefekt durch RLTPR-Defekt
- Systemische EBV [Epstein-Barr-Virus]-positive T-Zell-lymphoproliferative Erkrankung der Kindheit
- X-chromosomal gebundene Lymphoproliferation
- X-chromosomal-gebundene lymphoproliferative Krankheit
- X-chromosomale lymphoproliferative Krankheit
- X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom
- X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom durch SH2D1A-Mangel
- X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom durch XIAP-Mangel
Verwandte Codes
Hereditäre Hypogammaglobulinämie
Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie
Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel]
Selektiver Mangel an Immunglobulin-G-Subklassen [IgG-Subklassen]
Selektiver Immunglobulin-M-Mangel [IgM-Mangel]
Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M [IgM]
Antikörpermangel bei Normo- oder Hypergammaglobulinämie
Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter
Sonstige Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel, nicht näher bezeichnet
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer Dysgenesie
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
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Was bedeutet D82.3
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.