Immundefekte in Verbindung mit anderen näher bezeichneten schweren Defekten
Alphabetisches Verzeichnis
- FADD-abhängiger Immundefekt
- Good-Syndrom
- ICF [Immundefizienz, Zentromerinstabilität, faziale Anomalien]-Syndrom
- Immuno-ossäre Knochendysplasie Typ Schimke
- Lichtenstein-Syndrom
- Lungenfibrose mit Immundefekt und Gonadendysgenesie
- Neutropenie-Monozytopenie-Schwerhörigkeit-Syndrom
- Primäres Immundefekt-Syndrom durch LAMTOR2-Defizienz
- RIDDLE [Strahlenempfindlichkeit, Immundefekt, faziale Dysmorphien, Lernschwäche]-Syndrom
- Schimke-Syndrom
- SIFD [Sideroblastische Anämie, B-Zell-Immundefekt, periodisches Fieber, Entwicklungsverzögerung]-Syndrom
- Syndrom der Daumenaplasie mit Kleinwuchs und kombiniertem Immundefekt
- Syndrom der sideroblastischen Anämie mit B-Zell-Immundefekt, periodischem Fieber und Entwicklungsverzögerung
- VODI [Veno-okklusive Erkrankung der Leber mit Immundefekt]-Syndrom
- Winged-Helix-Nude-Defekt
- Woods-Black-Norbury-Syndrom
Verwandte Codes
Hereditäre Hypogammaglobulinämie
Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie
Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel]
Selektiver Mangel an Immunglobulin-G-Subklassen [IgG-Subklassen]
Selektiver Immunglobulin-M-Mangel [IgM-Mangel]
Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M [IgM]
Antikörpermangel bei Normo- oder Hypergammaglobulinämie
Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter
Sonstige Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel, nicht näher bezeichnet
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer Dysgenesie
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.