Alphabetisches Verzeichnis
- ANGPT1-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
- C1-Esterase-Inhibitor-Mangel
- C1-INH-Mangel
- C1-Inhibitor-Mangel
- CHAPLE [Komplement-Hyperaktivierung, angiopathische Thrombose, Eiweißverlustenteropathie]-Syndrom
- Erworbenes Angioödem mit C1-Inhibitor-Mangel
- F12-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
- Familiäres angioneurotisches Ödem
- HAE [Hereditäres Angioödem]
- Hautödem, nicht Quincke-Ödem
- Hereditäre Bannister-Krankheit
- Hereditäre Larynxurtikaria
- Hereditäre Urticaria gigantea
- Hereditäres akut-essentielles Ödem
- Hereditäres akut-umschriebenes Ödem
- Hereditäres akutes Hautödem
- Hereditäres allergisches Glottisödem
- Hereditäres angioneurotisches Ödem
- Hereditäres Angioödem mit C1-Inhibitor-Mangel
- Hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
Verwandte Codes
Hereditäre Hypogammaglobulinämie
Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie
Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel]
Selektiver Mangel an Immunglobulin-G-Subklassen [IgG-Subklassen]
Selektiver Immunglobulin-M-Mangel [IgM-Mangel]
Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M [IgM]
Antikörpermangel bei Normo- oder Hypergammaglobulinämie
Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter
Sonstige Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel, nicht näher bezeichnet
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer Dysgenesie
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
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Was bedeutet D84.1
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.