Alphabetisches Verzeichnis
- Bilaterales Hiluslymphomsyndrom [Löfgren-Syndrom]
- Blau-Syndrom
- Febris uveoparotidea [Heerfordt-Syndrom]
- Febris uveoparotidea subchronica
- Heerfordt-Mylius-Syndrom
- Jüngling-Krankheit
- Löfgren-Syndrom
- Neurouveoparotitissyndrom
- Ostitis multiplex cystoides
- Ostitis multiplex cystoides Fleischner
- Ostitis multiplex cystoides Jüngling
- Paralytische Uveoparotitis
- Perthes-Jüngling-Krankheit
- Uveoparotitis
- Heerfordt-Krankheit
- Heerfordt-Mylius-Krankheit
- Heerfordt-Syndrom
- Uveoparotitis-Syndrom
Verwandte Codes
Hereditäre Hypogammaglobulinämie
Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie
Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel]
Selektiver Mangel an Immunglobulin-G-Subklassen [IgG-Subklassen]
Selektiver Immunglobulin-M-Mangel [IgM-Mangel]
Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M [IgM]
Antikörpermangel bei Normo- oder Hypergammaglobulinämie
Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter
Sonstige Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel, nicht näher bezeichnet
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer Dysgenesie
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
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Was bedeutet D86.8
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.