Alphabetisches Verzeichnis
- Benigne Lymphogranulomatose
- Benigne Schaumann-Lymphogranulomatose
- Besnier-Boeck-Schaumann-Syndrom
- Besnier-Tennesson-Syndrom
- Boeck-Knochenerkrankung
- Boeck-Krankheit
- Boeck-Sarkoid
- Epitheloidzellige Granulomatose
- Epitheloidzellige Retikuloendotheliose
- Granulomatosis benigna
- Hutchinson-Boeck-Granulomatose
- Hutchinson-Boeck-Krankheit
- Morbus Besnier-Boeck-Schaumann
- Morbus Boeck
- Morbus Schaumann
- Möller-Boeck-Krankheit
- Sarkoid
- Sarkoidose
- Schaumann-Krankheit
- Besnier-Boeck-Schaumann-Krankheit
Verwandte Codes
Hereditäre Hypogammaglobulinämie
Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie
Selektiver Immunglobulin-A-Mangel [IgA-Mangel]
Selektiver Mangel an Immunglobulin-G-Subklassen [IgG-Subklassen]
Selektiver Immunglobulin-M-Mangel [IgM-Mangel]
Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M [IgM]
Antikörpermangel bei Normo- oder Hypergammaglobulinämie
Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter
Sonstige Immundefekte mit vorherrschendem Antikörpermangel
Immundefekt mit vorherrschendem Antikörpermangel, nicht näher bezeichnet
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer Dysgenesie
Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
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Was bedeutet D86.9
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.