Alphabetisches Verzeichnis
- Angeborenes Jodmangelsyndrom vom neurologischen Typ
- Endemischer Kretinismus vom neurologischen Typ
Verwandte Codes
Angeborenes Jodmangelsyndrom, myxödematöser Typ
Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ
Angeborenes Jodmangelsyndrom, nicht näher bezeichnet
Jodmangelbedingte diffuse Struma (endemisch)
Jodmangelbedingte mehrknotige Struma (endemisch)
Jodmangelbedingte Struma (endemisch), nicht näher bezeichnet
Sonstige jodmangelbedingte Schilddrüsenkrankheiten und verwandte Zustände
Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma
Angeborene Hypothyreose ohne Struma
Hypothyreose durch Arzneimittel oder andere exogene Substanzen
Postinfektiöse Hypothyreose
Atrophie der Schilddrüse (erworben)
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Was bedeutet E00.0
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.