Alphabetisches Verzeichnis
- Angeborene Jodmangel-Hypothyreose
- Angeborener Hypothyreoidismus durch Jodmangel
- Angeborener Kretinismus
- Angeborenes Jodmangelsyndrom
- Endemischer Kretinismus
- Fetales Jodmangelsyndrom
- Kretinismus
- Kretinismus ohne Kropf
- Sporadischer Kretinismus
- Kongenitaler Kretinismus
Verwandte Codes
Angeborenes Jodmangelsyndrom, neurologischer Typ
Angeborenes Jodmangelsyndrom, myxödematöser Typ
Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ
Jodmangelbedingte diffuse Struma (endemisch)
Jodmangelbedingte mehrknotige Struma (endemisch)
Jodmangelbedingte Struma (endemisch), nicht näher bezeichnet
Sonstige jodmangelbedingte Schilddrüsenkrankheiten und verwandte Zustände
Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma
Angeborene Hypothyreose ohne Struma
Hypothyreose durch Arzneimittel oder andere exogene Substanzen
Postinfektiöse Hypothyreose
Atrophie der Schilddrüse (erworben)
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.