Alphabetisches Verzeichnis
- Angeborene Athyreose
- Angeborene Hypothyreose
- Angeborene Hypothyreose durch isolierten TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Mangel
- Angeborene Hypothyreose ohne Struma
- Angeborene Schilddrüsenatrophie
- Angeborene Schilddrüseninsuffizienz
- Angeborene Schilddrüsenunterfunktion
- Angeborenes Fehlen der Schilddrüse
- Athyreose
- Athyrie
- Bamforth-Lazarus-Syndrom
- Bamforth-Syndrom
- Hypothyreose durch TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Rezeptor-Genmutationen
- Hypothyreose mit Muskelpseudohypertrophie
- Idiopathische kongenitale Hypothyreose
- Kocher-Debré-Semelaigne-Syndrom
- Neonataler Ikterus durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
- Schilddrüsenagenesie
- Schilddrüsenaplasie
- Schilddrüsenaplasie mit Myxödem
Verwandte Codes
Angeborenes Jodmangelsyndrom, neurologischer Typ
Angeborenes Jodmangelsyndrom, myxödematöser Typ
Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ
Angeborenes Jodmangelsyndrom, nicht näher bezeichnet
Jodmangelbedingte diffuse Struma (endemisch)
Jodmangelbedingte mehrknotige Struma (endemisch)
Jodmangelbedingte Struma (endemisch), nicht näher bezeichnet
Sonstige jodmangelbedingte Schilddrüsenkrankheiten und verwandte Zustände
Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma
Hypothyreose durch Arzneimittel oder andere exogene Substanzen
Postinfektiöse Hypothyreose
Atrophie der Schilddrüse (erworben)
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.