Alphabetisches Verzeichnis
- Autoimmunbedingte Hyperthyreose
- Familiäre Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutation
- Familiäre nicht-immune Hyperthyreose
- Hypersekretion schilddrüsenstimulierender Hormone
- Resistenz gegen Schilddrüsenhormone durch Mutation im Thyroidhormonrezeptor Alpha
- Resistenz gegen Schilddrüsenhormone durch Mutation im Thyroidhormonrezeptor Beta
- Thyreotoxikose mit Thyreotropin-Überproduktion
- Thyreotropin-Überproduktion
- TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Überproduktion
Verwandte Codes
Angeborenes Jodmangelsyndrom, neurologischer Typ
Angeborenes Jodmangelsyndrom, myxödematöser Typ
Angeborenes Jodmangelsyndrom, gemischter Typ
Angeborenes Jodmangelsyndrom, nicht näher bezeichnet
Jodmangelbedingte diffuse Struma (endemisch)
Jodmangelbedingte mehrknotige Struma (endemisch)
Jodmangelbedingte Struma (endemisch), nicht näher bezeichnet
Sonstige jodmangelbedingte Schilddrüsenkrankheiten und verwandte Zustände
Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma
Angeborene Hypothyreose ohne Struma
Hypothyreose durch Arzneimittel oder andere exogene Substanzen
Postinfektiöse Hypothyreose
Haben Sie Fragen zu diesem Code?
Was bedeutet E05.8
14 Tage kostenlos testen — keine Kreditkarte nötig
Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.