Alphabetisches Verzeichnis
- Epithelkörperchenhyperplasie
- Familiärer isolierter Hyperparathyreoidismus
- Familiärer primärer Hyperparathyreoidismus
- Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom
- Nebenschilddrüsenhyperplasie
- Nebenschilddrüsenhypertrophie
- Nebenschilddrüsenvergrößerung
- Neonataler schwerer primärer Hyperparathyreoidismus
- Primäre Nebenschilddrüsenhyperplasie
- Primärer Hyperparathyreoidismus
- Parathyreoideahypertrophie
Verwandte Codes
E20.0
Idiopathischer Hypoparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E20.1
Pseudohypoparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E20.8
Sonstiger Hypoparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E20.9
Hypoparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E21.1
Sekundärer Hyperparathyreoidismus, anderenorts nicht klassifiziert
Abrechnungsfähig
E21.2
Sonstiger Hyperparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E21.3
Hyperparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E21.4
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenschilddrüse
Abrechnungsfähig
E21.5
Krankheit der Nebenschilddrüse, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E22.0
Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs
Abrechnungsfähig
E22.1
Hyperprolaktinämie
Abrechnungsfähig
E22.2
Syndrom der inadäquaten Sekretion von Adiuretin
Abrechnungsfähig
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.