Alphabetisches Verzeichnis
- ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Hyposekretion
- Akute postpartale Hypophysenvorderlappeninsuffizienz
- Angeborener hypogonadotroper Hypogonadismus
- Angeborener Hypopituitarismus
- Angeborener normosmischer hypogonadotroper Hypogonadismus
- Apituitarismus
- Cachexia hypopituitaria
- Cachexia pituitaria
- DAVID [Defizienz des Hypophysenvorderlappens mit variablem Immundefekt]-Syndrom
- Familiärer angeborener Hypopituitarismus
- Fertiler Eunuchoidismus
- Hypogonadotroper Eunuchoidismus
- Hypogonadotroper Hypogonadismus
- Hypogonadotroper Hypogonadismus mit frontoparietaler Alopezie
- Hypogonadotroper Hypogonadismus mit Retinitis pigmentosa
- Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom
- Hypophyseninsuffizienz
- Hypophysennekrose
- Hypophysenunterfunktion
- Hypophysäre Kachexie
Verwandte Codes
E20.0
Idiopathischer Hypoparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E20.1
Pseudohypoparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E20.8
Sonstiger Hypoparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E20.9
Hypoparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E21.0
Primärer Hyperparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E21.1
Sekundärer Hyperparathyreoidismus, anderenorts nicht klassifiziert
Abrechnungsfähig
E21.2
Sonstiger Hyperparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E21.3
Hyperparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E21.4
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenschilddrüse
Abrechnungsfähig
E21.5
Krankheit der Nebenschilddrüse, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E22.0
Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs
Abrechnungsfähig
E22.1
Hyperprolaktinämie
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet E23.0
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.