Untercodes
Angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], klassische Form
21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], Late-onset-Form
Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
Angeborene adrenogenitale Störung in Verbindung mit Enzymmangel, nicht näher bezeichnet
Sonstige adrenogenitale Störungen
Adrenogenitale Störung, nicht näher bezeichnet
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.