Angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
Untercodes
21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], klassische Form
21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], Late-onset-Form
Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
Angeborene adrenogenitale Störung in Verbindung mit Enzymmangel, nicht näher bezeichnet
Verwandte Codes
Idiopathischer Hypoparathyreoidismus
Pseudohypoparathyreoidismus
Sonstiger Hypoparathyreoidismus
Hypoparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
Primärer Hyperparathyreoidismus
Sekundärer Hyperparathyreoidismus, anderenorts nicht klassifiziert
Sonstiger Hyperparathyreoidismus
Hyperparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenschilddrüse
Krankheit der Nebenschilddrüse, nicht näher bezeichnet
Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs
Hyperprolaktinämie
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.