E25.08
Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
Abrechnungsfähig
Alphabetisches Verzeichnis
- 11-Hydroxylase-Mangel
- 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel
- Hyperandrogenismus durch Kortisonreduktase-Mangel
- Kongenitale lipoide Nebennierenhyperplasie durch STAR [Steroidogenic acute regulatory protein]-Mangel
- Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel
- Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel
- Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel
Verwandte Codes
E25.00
21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], klassische Form
Abrechnungsfähig
E25.01
21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], Late-onset-Form
Abrechnungsfähig
E25.09
Angeborene adrenogenitale Störung in Verbindung mit Enzymmangel, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E34.50
Partielles Androgenresistenz-Syndrom
Abrechnungsfähig
E34.51
Komplettes Androgenresistenz-Syndrom
Abrechnungsfähig
E34.59
Androgenresistenz-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.