E25.09
Angeborene adrenogenitale Störung in Verbindung mit Enzymmangel, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
Alphabetisches Verzeichnis
- Angeborene Macrogenitosomia praecox
- Angeborene Makrogenitosomie
- Angeborene Maskulinisierung
- Angeborene Nebennierenhyperplasie mit sexueller Frühreife
- Angeborene Nebennierenhyperplasie mit Virilisierung
- Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie
- Angeborene Vermännlichung
- Angeborener adrenaler Pseudohermaphroditismus femininus
- Angeborener Virilismus
- Angeborenes adrenogenitales Salzverlustsyndrom
- Angeborenes adrenogenitales Syndrom
- Kongenitale Salzverlusthyperplasie der Nebenniere
- Kongenitaler Hyperadrenokortizismus
- Pseudohermaphroditismus femininus bei angeborener Nebennierenrindenstörung
- Pseudohermaphroditismus masculinus bei angeborener Nebennierenrindenstörung
- Vorzeitige Pubertät durch angeborene Nebennierenrindenüberfunktion
Verwandte Codes
E25.00
21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], klassische Form
Abrechnungsfähig
E25.01
21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], Late-onset-Form
Abrechnungsfähig
E25.08
Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel
Abrechnungsfähig
E34.50
Partielles Androgenresistenz-Syndrom
Abrechnungsfähig
E34.51
Komplettes Androgenresistenz-Syndrom
Abrechnungsfähig
E34.59
Androgenresistenz-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.