Alphabetisches Verzeichnis
- Adrenokortikales Karzinom mit isolierter Aldosteron-Hypersekretion
- Conn-Syndrom
- Einseitige primäre Nebennierenhyperplasie
- Ektoper Aldosteron-produzierender Tumor
- Familiärer Hyperaldosteronismus
- Familiärer Hyperaldosteronismus Typ 1
- Familiärer Hyperaldosteronismus Typ 2
- Familiärer Hyperaldosteronismus Typ 3
- Familiärer Hyperaldosteronismus Typ 4
- FH [Familiärer Hyperaldosteronismus] Typ 1
- FH [Familiärer Hyperaldosteronismus] Typ 2
- FH [Familiärer Hyperaldosteronismus] Typ 3
- Genetisch bedingter Hyperaldosteronismus
- Glucocorticoid-behandelbarer Hyperaldosteronismus
- Hypertension mit Glukokortikoid-Sensibilität
- Morbus Conn
- Primärer Aldosteronismus
- Primärer Aldosteronismus durch Nebennierenrindenhyperplasie
- Primärer Hyperaldosteronismus
- Primärer Aldosteronismus durch beidseitige Nebennierenrindenhyperplasie
Verwandte Codes
E20.0
Idiopathischer Hypoparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E20.1
Pseudohypoparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E20.8
Sonstiger Hypoparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E20.9
Hypoparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E21.0
Primärer Hyperparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E21.1
Sekundärer Hyperparathyreoidismus, anderenorts nicht klassifiziert
Abrechnungsfähig
E21.2
Sonstiger Hyperparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E21.3
Hyperparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E21.4
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenschilddrüse
Abrechnungsfähig
E21.5
Krankheit der Nebenschilddrüse, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E22.0
Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs
Abrechnungsfähig
E22.1
Hyperprolaktinämie
Abrechnungsfähig
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.