E27.4
Sonstige und nicht näher bezeichnete Nebennierenrindeninsuffizienz
Abrechnungsfähig
Alphabetisches Verzeichnis
- 18-Hydroxylase-Mangel
- 18-Oxydase-Mangel
- Adrenale Insuffizienz
- Adrenokortikale Insuffizienz
- Aldosteron-Synthetase-Mangel
- Aldosteron-Synthetase-Mangel unabhängig vom CYP11B2-Gen
- Apoplexie der Nebennierenrinde
- Atrophie der Nebennierenrinde
- Blutung der Nebennierenrinde
- CMO [Corticosteron-Methyloxidase]-Mangel Typ I
- Corticosteron-Methyloxidase-Mangel Typ I
- Dystrophie der Nebennierenrinde
- Familiärer hyperreninämischer Hypoaldosteronismus Typ 1
- Familiärer hyperreninämischer Hypoaldosteronismus Typ 2
- Familiärer Hypoaldosteronismus
- Familiäres steroid-resistentes nephrotisches Syndrom mit Nebenniereninsuffizienz
- Hypoadrenalismus
- Hypoadrenokortizismus
- Hypoaldosteronismus
- Hypokortizismus
Verwandte Codes
E20.0
Idiopathischer Hypoparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E20.1
Pseudohypoparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E20.8
Sonstiger Hypoparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E20.9
Hypoparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E21.0
Primärer Hyperparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E21.1
Sekundärer Hyperparathyreoidismus, anderenorts nicht klassifiziert
Abrechnungsfähig
E21.2
Sonstiger Hyperparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E21.3
Hyperparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E21.4
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenschilddrüse
Abrechnungsfähig
E21.5
Krankheit der Nebenschilddrüse, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E22.0
Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs
Abrechnungsfähig
E22.1
Hyperprolaktinämie
Abrechnungsfähig
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.