Alphabetisches Verzeichnis
- APS [Autoimmunes polyglanduläres Syndrom]
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Autoimmune Enteropathie Typ 1
- Autoimmune pluriglanduläre Atrophie
- Autoimmune Polyendokrinopathie
- Autoimmune Polyendokrinopathie Typ 2
- Autoimmune Polyendokrinopathie Typ 3
- Autoimmune Polyendokrinopathie Typ 4
- Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz
- Autoimmuner Hypoparathyreoidismus mit Candidiasis und Nebennierenrindeninsuffizienz
- Autoimmuner polyglandulärer Mangel
- Autoimmunes polyglanduläres Syndrom
- Autoimmunes polyglanduläres Syndrom Typ 1
- Autoimmunes polyglanduläres Syndrom Typ 2
- Autoimmunes polyglanduläres Versagen
- Polyendokrines Autoimmunsyndrom Typ II
- Progressive polyglanduläre Insuffizienz
- Schmidt-Syndrom
- Syndrom der thyreoadrenokortikalen Insuffizienz
- X-chromosomales Syndrom mit Immundysregulation, Polyendokrinopathie und Enteropathie
Verwandte Codes
E20.0
Idiopathischer Hypoparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E20.1
Pseudohypoparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E20.8
Sonstiger Hypoparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E20.9
Hypoparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E21.0
Primärer Hyperparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E21.1
Sekundärer Hyperparathyreoidismus, anderenorts nicht klassifiziert
Abrechnungsfähig
E21.2
Sonstiger Hyperparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E21.3
Hyperparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E21.4
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenschilddrüse
Abrechnungsfähig
E21.5
Krankheit der Nebenschilddrüse, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E22.0
Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs
Abrechnungsfähig
E22.1
Hyperprolaktinämie
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet E31.0
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.