Alphabetisches Verzeichnis
- Adulte Progerie
- Akrogerie Gottron
- Atypisches Werner-Syndrom
- CDKN1C-assoziiertes Syndrom der intrauterinen Wachstumsretardierung mit Kleinwuchs
- CDKN1C-assoziiertes Syndrom der intrauterinen Wachstumsretardierung mit Kleinwuchs und Diabetes mellitus
- Corpus-pineale-Syndrom
- Degeneration der Zirbeldrüse
- Donohue-Syndrom
- Dysfunktion des Corpus pineale
- Epiphysendysfunktion
- Hutchinson-Gilford-Syndrom
- Hyperpinealismus
- Hypopinealismus
- Kalzifikation der Zirbeldrüse
- Leprechaunismus
- Leprechaunismussyndrom
- LMNA-abhängiges kardiokutanes Progerie-Syndrom
- MDPL [Mandibuläre Hypoplasie, Schwerhörigkeit, progeroide Merkmale, Lipodystrophie]-Syndrom
- Nestor-Guillermo-Progerie-Syndrom
- Petty-Laxova-Wiedemann-Syndrom
Verwandte Codes
E20.0
Idiopathischer Hypoparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E20.1
Pseudohypoparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E20.8
Sonstiger Hypoparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E20.9
Hypoparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E21.0
Primärer Hyperparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E21.1
Sekundärer Hyperparathyreoidismus, anderenorts nicht klassifiziert
Abrechnungsfähig
E21.2
Sonstiger Hyperparathyreoidismus
Abrechnungsfähig
E21.3
Hyperparathyreoidismus, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E21.4
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Nebenschilddrüse
Abrechnungsfähig
E21.5
Krankheit der Nebenschilddrüse, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E22.0
Akromegalie und hypophysärer Hochwuchs
Abrechnungsfähig
E22.1
Hyperprolaktinämie
Abrechnungsfähig
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.