E71.1

Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren

Abrechnungsfähig

Alphabetisches Verzeichnis

  • 2-Methylbutyrazidurie
  • 2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
  • 3-Hydroxy-3-Methylglutarazidurie
  • 3-Hydroxyisobutyracidurie
  • 3-Ketothiolase-Mangel
  • 3-Methylcrotonylglyzinurie
  • 3-Methylglutaconazidurie Typ 1
  • 3-Methylglutaconazidurie Typ 2
  • 3-Methylglutaconazidurie Typ 3
  • 3-Methylglutaconazidurie Typ 4
  • 3-Methylglutaconazidurie Typ 7
  • 3-Methylglutaconazidurie Typ 8
  • 3-Methylglutaconazidurie Typ 9
  • 3-Methylglutaconyl-CoA-Hydratase-Mangel
  • 3-Oxo-Thiolase-Mangel
  • Abbaustörung von verzweigtkettigen Aminosäuren
  • Alpha-Methyl-Acetessigsäure-Azidurie
  • Alpha-Methyl-Acetoacetyl-CoA-Thiolase-Mangel
  • Autismus-Epilepsie-Syndrom durch Mangel an verzweigtkettiger Ketosäure-Dehydrogenase-Kinase
  • Autosomal-rezessive Optikusatrophie Typ 3

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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.