E72.1

Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren

Abrechnungsfähig

Alphabetisches Verzeichnis

  • 3-Mercaptopyruvat-Sulfurtransferase-Mangel
  • Cystathionase-Mangel
  • Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
  • Cystathionin-Gamma-Lyase-Mangel
  • Cystathioninstoffwechselstörung
  • Cystathioninurie
  • Cystathioninämie
  • Demyelinisierung des Gehirns durch Methionin-Adenosyltransferase-Mangel
  • Enzephalopathie durch Sulfitoxidasemangel
  • Funktioneller Methionin-Synthase-Mangel Typ Cbl G
  • Funktioneller Methioninsynthase-Mangel
  • Gamma-Cystathionase-Mangel
  • Homocystinstoffwechselstörung
  • Homocystinurie durch Cystathionin-beta-Synthase-Mangel
  • Homocystinurie durch Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase-Mangel
  • Homozystinurie
  • Homozystinurie durch Defekt des Cobalamin-Cofaktor-Metabolismus
  • Homozystinämie
  • Hyperhomocysteinämie durch MTHFR [Methylen-Tetrahydrofolat-Reduktase]-Mangel
  • Hyperhomozysteinämie

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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.