Alphabetisches Verzeichnis
- Arylsulfatase B-Mangel
- Beta-Glukuronidase-Mangel
- Chondroosteodystrophie Typ Morquio
- Familiäre Osteochondrodystrophie
- Galaktosamin-6-Sulfatase-Mangel
- Glucosamin N-Acetyl-6-Sulfatase-Mangel
- Heparan-Alpha-Glucosaminid N-Acetyltransferase-Mangel
- Heparan-Sulfamidase-Mangel
- Hyaluronidasemangel
- Klassische Morquio-Krankheit
- Leichtes Maroteaux-Lamy-Syndrom
- Mangel an N-Acetylgalactosamin 4-Sulfatase
- Morquio-Krankheit
- Morquio-Ullrich-Brailsford-Syndrom
- MPS III [Mukopolysaccharidose Typ III]
- MPS VI [Mukopolysaccharidose Typ VI]
- Mukopolysaccharidose Typ III
- Mukopolysaccharidose Typ IIIA
- Mukopolysaccharidose Typ IIIB
- Mukopolysaccharidose Typ IIIC
Verwandte Codes
E70.0
Klassische Phenylketonurie
Abrechnungsfähig
E70.1
Sonstige Hyperphenylalaninämien
Abrechnungsfähig
E70.2
Störungen des Tyrosinstoffwechsels
Abrechnungsfähig
E70.3
Albinismus
Abrechnungsfähig
E70.8
Sonstige Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren
Abrechnungsfähig
E70.9
Störung des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E71.0
Ahornsirup- (Harn-) Krankheit
Abrechnungsfähig
E71.1
Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren
Abrechnungsfähig
E71.2
Störung des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E71.3
Störungen des Fettsäurestoffwechsels
Abrechnungsfähig
E72.0
Störungen des Aminosäuretransportes
Abrechnungsfähig
E72.1
Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren
Abrechnungsfähig
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.