Alphabetisches Verzeichnis
- Beta-1,4-Galaktosyltransferase-Mangel
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]
- CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ II durch MAN1B1-Defizienz
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ia
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ib
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ic
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Id
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ie
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ If
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ig
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ih
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ii
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIa
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIb
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IId
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIe
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIf
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIg
- CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIh
Verwandte Codes
E70.0
Klassische Phenylketonurie
Abrechnungsfähig
E70.1
Sonstige Hyperphenylalaninämien
Abrechnungsfähig
E70.2
Störungen des Tyrosinstoffwechsels
Abrechnungsfähig
E70.3
Albinismus
Abrechnungsfähig
E70.8
Sonstige Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren
Abrechnungsfähig
E70.9
Störung des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E71.0
Ahornsirup- (Harn-) Krankheit
Abrechnungsfähig
E71.1
Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren
Abrechnungsfähig
E71.2
Störung des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E71.3
Störungen des Fettsäurestoffwechsels
Abrechnungsfähig
E72.0
Störungen des Aminosäuretransportes
Abrechnungsfähig
E72.1
Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren
Abrechnungsfähig
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.