Alphabetisches Verzeichnis
- Arias-Syndrom
- Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 1
- Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 2
- Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 1
- Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 2
- Bilirubin-Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase-Mangel
- Crigler-Najjar-Syndrom
- Crigler-Najjar-Syndrom Typ 1
- Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2
- Familiär unkonjugierte Hyperbilirubinämie
- Glucuronyltransferasemangel
- Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 1
- Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 2
- Kongenitaler familiärer nichthämolytischer Ikterus
- Neonataler Ikterus durch Crigler-Najjar-Syndrom
- Bilirubin-UGT-Mangel
- Crigler-Najjar-Krankheit
- Kongenitale familiäre nichthämolytische Gelbsucht
- Neonatale Gelbsucht durch Crigler-Najjar-Syndrom
Verwandte Codes
E70.0
Klassische Phenylketonurie
Abrechnungsfähig
E70.1
Sonstige Hyperphenylalaninämien
Abrechnungsfähig
E70.2
Störungen des Tyrosinstoffwechsels
Abrechnungsfähig
E70.3
Albinismus
Abrechnungsfähig
E70.8
Sonstige Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren
Abrechnungsfähig
E70.9
Störung des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E71.0
Ahornsirup- (Harn-) Krankheit
Abrechnungsfähig
E71.1
Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren
Abrechnungsfähig
E71.2
Störung des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E71.3
Störungen des Fettsäurestoffwechsels
Abrechnungsfähig
E72.0
Störungen des Aminosäuretransportes
Abrechnungsfähig
E72.1
Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren
Abrechnungsfähig
Haben Sie Fragen zu diesem Code?
Was bedeutet E80.5
14 Tage kostenlos testen — keine Kreditkarte nötig
Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.