Alphabetisches Verzeichnis
- Autosomal-rezessive infantile Hyperkalzämie
- Burnett-Syndrom
- Calcinosis - s.a. Kalzinose
- Calcinosis interstitialis
- Diätetische Hyperkalzämie
- Familiäre benigne Hyperkalzämie
- Familiäre benigne hypokalziurische Hyperkalzämie
- Familiäre Hyperkalzämie
- Familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie
- Generalisierte Kalzifikation
- Generalisierte Kalzinose
- Hereditäre hypophosphatämische Rachitis mit Hyperkalziurie
- HHRH [Hereditäre hypophosphatämische Rachitis mit Hyperkalziurie]
- Hyperkalziurie
- Hyperkalziämische Krise
- Hyperkalzämie
- Hypokalziämie durch Störung des Kalziumstoffwechsels
- Hypokalzämie
- Idiopathische Hyperkalziurie
- Idiopathische infantile Hyperkalzämie
Verwandte Codes
E78.80
Hyperlipoproteinämie (a)
Abrechnungsfähig
E78.88
Sonstige Störungen des Lipoproteinstoffwechsels
Abrechnungsfähig
E83.30
Familiäre hypophosphatämische Rachitis
Abrechnungsfähig
E83.31
Vitamin-D-abhängige Rachitis
Abrechnungsfähig
E83.38
Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase
Abrechnungsfähig
E83.39
Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E83.50
Kalziphylaxie
Abrechnungsfähig
E83.59
Störungen des Kalziumstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E84.80
Zystische Fibrose mit Lungen- und Darm-Manifestation
Abrechnungsfähig
E84.87
Zystische Fibrose mit sonstigen multiplen Manifestationen
Abrechnungsfähig
E84.88
Zystische Fibrose mit sonstigen Manifestationen
Abrechnungsfähig
E88.20
Lipödem, Stadium I
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet E83.58
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.