Alphabetisches Verzeichnis
- Barraquer-Simons-Syndrom
- Berardinelli-Seip-Syndrom
- CIDEC-Gen-assoziierte familiäre partielle Lipodystrophie
- Druck-induzierte lokale Lipodystrophie
- Erworbene generalisierte Lipodystrophie
- Erworbene partielle Lipodystrophie
- Familiäre partielle Lipodystrophie
- Familiäre partielle Lipodystrophie durch AKT2-Genmutation
- Familiäre partielle Lipodystrophie durch LIPE-Genmutation
- Familiäre partielle Lipodystrophie durch PLIN1-Genmutation
- Familiäre partielle Lipodystrophie durch PPARG-Genmutation
- Familiäre partielle Lipodystrophie Typ Köbberling
- Familiäre partielle Lipodystrophie vom Typ Dunnigan
- Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie
- Generalisierte kongenitale Lipodystrophie Typ 4
- Idiopathische lokalisierte Lipodystrophie
- Keppen-Lubinsky-Syndrom
- Lawrence-Syndrom
- Lipoatrophie
- Lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis
Verwandte Codes
E70.0
Klassische Phenylketonurie
Abrechnungsfähig
E70.1
Sonstige Hyperphenylalaninämien
Abrechnungsfähig
E70.2
Störungen des Tyrosinstoffwechsels
Abrechnungsfähig
E70.3
Albinismus
Abrechnungsfähig
E70.8
Sonstige Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren
Abrechnungsfähig
E70.9
Störung des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E71.0
Ahornsirup- (Harn-) Krankheit
Abrechnungsfähig
E71.1
Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren
Abrechnungsfähig
E71.2
Störung des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
E71.3
Störungen des Fettsäurestoffwechsels
Abrechnungsfähig
E72.0
Störungen des Aminosäuretransportes
Abrechnungsfähig
E72.1
Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren
Abrechnungsfähig
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.