E88.8

Sonstige näher bezeichnete Stoffwechselstörungen

Abrechnungsfähig

Alphabetisches Verzeichnis

  • Adenolipomatose
  • Angeborener Thiopurinmethyltransferase-Mangel
  • Angeborener TPMT(Thiopurinmethyltransferase)-Mangel
  • Autosomal-rezessive extraorale Halitosis durch Methanethioloxidase-Defizienz
  • Benigne symmetrische Lipomatose
  • Enzephalopathie mit hypertropher Kardiomyopathie und renal-tubulärer Störung
  • Fischgeruch-Syndrom
  • Fumarazidurie
  • GPAA1-assoziierter Biosynthesedefekt
  • GRACILE-Syndrom [Growth restriction, Aminoaciduria, Cholestasis, Iron overload, Lactic acidosis, Early death]
  • Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1
  • Hämoxygenase-1-Mangel
  • Idiopathische Hoffa-Kastert-Krankheit
  • Ketoazidose durch Monocarboxylat-Transporter-1-Mangel
  • Ketose
  • Kombinierte Störung der oxidativen Phosphorylierung
  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 26
  • Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 30
  • Kombinierter OXPHOS [oxidative Phosphorylierung]-Defekt
  • Launois-Bensaude-Adenolipomatose

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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.