Alphabetisches Verzeichnis
- Aceruloplasminämie
- Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- COASY [Coenzym-A-Synthase]-Protein-assoziierte Neurodegeneration
- Ferritin-abhängige Neurodegeneration
- Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
- Hallervorden-Spatz-Syndrom
- Kufor-Rakeb-Syndrom
- Mitochondriale Membranprotein-assoziierte Neurodegeneration
- NBIA [Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation] Typ 1
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn durch C19ORF12-Gen-Mutation
- Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn Typ 1
- Neuroferritinopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Pigmentdegeneration des Pallidums
- Pigmentierte Pallidumatrophie
- PKAN [Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration]
- Woodhouse-Sakati-Syndrom
- Hallervorden-Spatz-Krankheit
- Pigmentierte Pallidumdegeneration
Verwandte Codes
Primäres Parkinson-Syndrom mit fehlender oder geringer Beeinträchtigung
Primäres Parkinson-Syndrom mit mäßiger bis schwerer Beeinträchtigung
Primäres Parkinson-Syndrom mit schwerster Beeinträchtigung
Primäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Malignes Neuroleptika-Syndrom
Sonstiges arzneimittelinduziertes Parkinson-Syndrom
Parkinson-Syndrom durch sonstige exogene Agenzien
Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom
Vaskuläres Parkinson-Syndrom
Sonstiges sekundäres Parkinson-Syndrom
Sekundäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Progressive supranukleäre Ophthalmoplegie [Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom]
Haben Sie Fragen zu diesem Code?
Was bedeutet G23.0
14 Tage kostenlos testen — keine Kreditkarte nötig
Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.