Alphabetisches Verzeichnis
- Autosomal-dominante Dopa-responsive Dystonie
- Autosomal-dominante fokale Dystonie Typ DYT25
- Autosomal-dominantes Segawa-Syndrom
- Autosomal-rezessive Dopa-responsive Dystonie
- Autosomal-rezessive Dystonie mit Beginn im Kindesalter Typ DYT29
- Autosomal-rezessives Segawa-Syndrom
- Dopa-responsive Dystonie durch Sepiapterin-Reduktase-Mangel
- Dysbasia lordotica progressiva
- Dystonia deformans progressiva
- Dystonia musculorum deformans
- Dystonie Typ DYT28
- Dystonie-Parkinsonismus mit schnellem Beginn
- Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten
- Früh beginnende Torsionsdystonie
- Hereditäre progressive Dystonie mit tageszeitlicher Fluktuation
- Idiopathische Dystonie
- Idiopathische familiäre Dystonie
- Idiopathische Torsionsdystonie
- Infantiles Dystonie-Parkinson-Syndrom
- KMT2B-assoziierte Dystonie
Verwandte Codes
Primäres Parkinson-Syndrom mit fehlender oder geringer Beeinträchtigung
Primäres Parkinson-Syndrom mit mäßiger bis schwerer Beeinträchtigung
Primäres Parkinson-Syndrom mit schwerster Beeinträchtigung
Primäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Malignes Neuroleptika-Syndrom
Sonstiges arzneimittelinduziertes Parkinson-Syndrom
Parkinson-Syndrom durch sonstige exogene Agenzien
Postenzephalitisches Parkinson-Syndrom
Vaskuläres Parkinson-Syndrom
Sonstiges sekundäres Parkinson-Syndrom
Sekundäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnet
Hallervorden-Spatz-Syndrom
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.