G31.81

Mitochondriale Zytopathie

Abrechnungsfähig

Alphabetisches Verzeichnis

  • Akute nekrotisierende Enzephalopathie im Kindesalter
  • COQ4-assoziierte neonatale Enzephalomyopathie
  • DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
  • Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
  • Ethylmalonsäure-Enzephalopathie
  • Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-C-Oxidase-Mangel
  • Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom
  • Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 1
  • Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 2
  • Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 3
  • Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 4
  • Harel-Yoon-Syndrom
  • Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I
  • Isolierter Komplex-1-Defekt der mitochondrialen Atmungskette
  • Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex III
  • Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex IV
  • Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex V
  • Isolierter NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
  • Isolierter NADH-CoQ-Reduktase-Mangel
  • Isolierter NADH-Ubiquinon-Reduktase-Mangel

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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.