Alphabetisches Verzeichnis
- Akute nekrotisierende Enzephalopathie im Kindesalter
- COQ4-assoziierte neonatale Enzephalomyopathie
- DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
- Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
- Ethylmalonsäure-Enzephalopathie
- Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-C-Oxidase-Mangel
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 1
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 2
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 3
- Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 4
- Harel-Yoon-Syndrom
- Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I
- Isolierter Komplex-1-Defekt der mitochondrialen Atmungskette
- Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex III
- Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex IV
- Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex V
- Isolierter NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
- Isolierter NADH-CoQ-Reduktase-Mangel
- Isolierter NADH-Ubiquinon-Reduktase-Mangel
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.