G31.88
Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems
Abrechnungsfähig
Alphabetisches Verzeichnis
- ACPHD [Kombinierte zerebelläre und periphere Ataxie, Hörverlust, Diabetes mellitus]-Syndrom
- Aicardi-Goutières-Syndrom
- Alpers-Huttenlocher-Syndrom
- Alpers-Krankheit
- Autosomal-rezessive zerebrale Atrophie
- Binswanger-Syndrom
- CLCN6-assoziierte progressive Neurodegeneration mit peripherer Neuropathie mit Beginn im Kindesalter
- COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
- Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean
- Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
- Degeneration der grauen Gehirnsubstanz
- Familiäre Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlusskörperchen
- Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.
- Fettige Nervensystemdegeneration
- Fettige Rückenmarkdegeneration
- Infantile chronisch-entzündliche Darmerkrankung mit neurologischer Beteiligung
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Infantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie
- Infantile zerebellar-retinale Degeneration
- IRF2BPL-assoziiertes Syndrom der regressiven neurologischen Entwicklungsstörung mit Dystonie und Krampfanfällen
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.