G31.88

Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems

Abrechnungsfähig

Alphabetisches Verzeichnis

  • ACPHD [Kombinierte zerebelläre und periphere Ataxie, Hörverlust, Diabetes mellitus]-Syndrom
  • Aicardi-Goutières-Syndrom
  • Alpers-Huttenlocher-Syndrom
  • Alpers-Krankheit
  • Autosomal-rezessive zerebrale Atrophie
  • Binswanger-Syndrom
  • CLCN6-assoziierte progressive Neurodegeneration mit peripherer Neuropathie mit Beginn im Kindesalter
  • COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
  • Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean
  • Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
  • Degeneration der grauen Gehirnsubstanz
  • Familiäre Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlusskörperchen
  • Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.
  • Fettige Nervensystemdegeneration
  • Fettige Rückenmarkdegeneration
  • Infantile chronisch-entzündliche Darmerkrankung mit neurologischer Beteiligung
  • Infantile neuroaxonale Dystrophie
  • Infantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie
  • Infantile zerebellar-retinale Degeneration
  • IRF2BPL-assoziiertes Syndrom der regressiven neurologischen Entwicklungsstörung mit Dystonie und Krampfanfällen

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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.