G60.0

Hereditäre sensomotorische Neuropathie

Abrechnungsfähig

Alphabetisches Verzeichnis

  • Andermann-Syndrom
  • Angeborene Aplasie der Streckmuskeln der Finger und Daumen mit assoziierter generalisierter Polyneuropathie
  • Angeborene axonale Neuropathie mit Enzephalopathie
  • ARAN-NM [autosomal-rezessive axonale Neuropathie mit Neuromyotonie]
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch ATP1A1-Genmutation
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch DGAT2-Genmutation
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch KIF5A-Genmutation
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch MME-Genmutation
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 durch TFG-Genmutation
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2 mit Riesen-Axonen
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A2
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2B
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2C
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2D
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2E
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2F
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2I
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2J
  • Autosomal-dominante Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2K

Verwandte Codes

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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.