Alphabetisches Verzeichnis
- Arzneimittelinduzierte Myotonie
- Azetazolamid-sensitive Myotonia congenita
- Chondrodystrophische Myotonie
- Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom
- DM1 [Myotone Dystrophie Typ 1]
- Dominante Myotonia congenita
- Dystrophia myotonica
- Erworbene Neuromyotonie
- Eulenburg-Syndrom
- Hereditäre muskuläre Daueraktivität
- Isaacs-Mertens-Syndrom
- Myalgie-Faszikulations-Krampus-Syndrom
- Myotone Dystrophie Steinert
- Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Erwachsenenalter
- Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Kindesalter
- Myotone Dystrophie Steinert mit spätem Beginn
- Myotone Dystrophie Steinert, juvenile Form
- Myotone Dystrophie Steinert, kongenitale Form
- Myotone Dystrophie Typ 1
- Myotonia atrophica
Verwandte Codes
G70.0
Myasthenia gravis
Abrechnungsfähig
G70.1
Toxische neuromuskuläre Krankheiten
Abrechnungsfähig
G70.2
Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie
Abrechnungsfähig
G70.8
Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre Krankheiten
Abrechnungsfähig
G70.9
Neuromuskuläre Krankheit, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
G71.0
Muskeldystrophie
Abrechnungsfähig
G71.2
Angeborene Myopathien
Abrechnungsfähig
G71.3
Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
Abrechnungsfähig
G71.8
Sonstige primäre Myopathien
Abrechnungsfähig
G71.9
Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet
Abrechnungsfähig
G72.0
Arzneimittelinduzierte Myopathie
Abrechnungsfähig
G72.1
Alkoholmyopathie
Abrechnungsfähig
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Was bedeutet G71.1
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Quelle: BfArM, ICD-10-GM Version 2024. Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung.